SZCZEPIONKA STAMARIL przeciwko żółtej febrze 0,5 ml - 1 ampułka

Wskazania:

Stamaril jest wskazany do czynnego uodparniania przeciw żółtej febrze u osób: podróżujących, przejeżdżających lub mieszkających na obszarze endemicznym, podróżujących do jakiegokolwiek kraju, w którym przy wjeździe wymagany jest Międzynarodowy Certyfikat Szczepień (co może, lecz nie musi, zależeć od poprzedniego planu podróży), narażonych na kontakt z potencjalnie zakaźnymi materiałami (np. personel laboratorium).

Dawkowanie:

Szczepienie podstawowe Szczepionka powinna być podana przynajmniej 10 dni przed przyjazdem do obszaru endemicznego, ponieważ podana w krótszym czasie przed wyjazdem może nie wytworzyć odporności w oczekiwanym terminie. Dorośli: jedna dawka (0,5 ml) odtworzonej szczepionki. Dzieci i młodzież • Dzieci w wieku 9. miesięcy i starsze: jedna dawka (0,5 ml) odtworzonej szczepionki. • Dzieci w wieku od 6. do 9. miesiąca życia: szczepienie przeciw żółtej febrze nie jest zalecane dzieciom w wieku od 6. do 9. miesiąca życia, z wyjątkiem określonych okoliczności i w zgodzie z aktualnymi oficjalnymi zaleceniami; w takim przypadku dawka jest taka sama jak u dzieci w wieku 9. miesięcy i starszych. • Dzieci w wieku poniżej 6. miesięcy: szczepionka Stamaril jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy. Osoby w podeszłym wieku Dawka jest taka sama jak u dorosłych. Jednak ze względu na potencjalnie wyższe ryzyko poważnej, potencjalnie śmiertelnej choroby związanej ze szczepionką przeciw żółtej febrze u osób w wieku 60 lat i starszych, szczepionkę można podać tylko wtedy, gdy uważa się, że występuje znaczące i nieuniknione ryzyko zakażenia żółtą febrą.

Szczepienie przypominające

Oczekiwany okres ochrony po szczepieniu pojedynczą dawką 0,5 ml szczepionki STAMARIL wynosi przynajmniej 10 lat i może utrzymywać się przez całe życie. Szczepienie przypominające pojedynczą dawką 0,5 ml może być wymagane w niektórych indywidualnych przypadkach gdy występowała niewystarczająca odpowiedź immunologiczna po szczepieniu podstawowym. Szczepienie przypominające może być również wymagane w zależności od oficjalnych zaleceń lokalnych władz zdrowotnych, jako warunek wjazdu do niektórych krajów.

Sposób podawania

Szczepionkę najlepiej podawać podskórnie. Podanie domięśniowe może być wykonane jeżeli jest to w zgodzie z odpowiednimi oficjalnymi zaleceniami. Przy podaniu domięśniowym, zalecanymi miejscami wstrzyknięcia są przednioboczna część uda u dzieci w wieku poniżej 12. miesięcy), przednioboczna część uda (lub mięsień naramienny przy odpowiedniej masie mięśniowej) u dzieci w wieku od 12. do 35. miesiąca życia lub mięsień naramienny u dzieci od 36. miesiąca życia wzwyż i osób dorosłych. NIE PODAWAĆ DONACZYNIOWO.

Możliwe skutki uboczne:

Bardzo często mogą występować: ból głowy, reakcje w miejscu podania (ból, zaczerwienienie, krwiak, stwardnienie, obrzęk). Często: nudności, biegunka, wymioty, ból mięśni, gorączka, osłabienie. Niezbyt często: ból brzucha, ból stawów. Ponadto mogą wystąpić: powiększenie węzłów chłonnych, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, choroba neurotropowa związana ze szczepieniem przeciw żółtej febrze - YEL-AND (może się objawiać wysoką gorączka, bólem mięśni, bólem głowy i obniżeniem ciśnienia krwi, mogących przerodzić się w jeden lub kilka z następujących objawów: dezorientacja, ospałość, zapalenie mózgu, encefalopatia i zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; kilka przypadków zakończonych zgonem; czynniki ryzyka YEL-AND obejmują: wrodzone lub nabyte niedobory odporności, wiek >60 lat), drgawki, zespół Guillain-Barré, ogniskowe deficyty neurologiczne, wysypka, pokrzywka, choroba trzewna związana ze szczepieniem przeciw żółtej febrze - YEL-AVD (może objawiać się gorączką, zmęczeniem, bólem mięśni, bólem głowy i niedociśnieniem, z możliwością rozwinięcia się w jedno lub kilka z poniższych: kwasica metaboliczna, rozpad komórek mięśni i wątroby, limfopenia i małopłytkowość, niewydolność nerek oraz niewydolność oddechowa; kilka przypadków zakończonych zgonem; czynniki ryzyka YEL-AVD obejmują: chorobę grasicy, wiek >60 lat).

Poinformuj lekarza:

Jeśli masz nadwrażliwość na jaja, białko kurze lub którykolwiek składnik preparatu, poważne reakcje nadwrażliwości po poprzedniej dawce którejkolwiek ze szczepionek przeciw żółtej gorączce, niedobory odporności (wrodzone, samoistne, polekowe lub powstałe na skutek radioterapii), zaburzenia funkcjonowania grasicy w wywiadzie (myasthenia gravis, grasiczak, wycięcie grasicy), objawowe zakażenie HIV, nieobjawowe zakażenie HIV, któremu towarzyszą oznaki zaburzenia odporności, trwająca obecnie umiarkowana lub ciężka choroba przebiegająca z gorączką lub choroba o ostrym przebiegu. Nie stosować u dzieci do 6. mż. Nie podawać donaczyniowo.