SINTROM 4 mg - 20 tabletek (import równoległy - PHARMAPOINT)

Wskazania:
Zapobiegawczo i leczniczo u chorych z dużym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych tętnic i żył - w zatorowości płucnej, po zawale płuca, w zapaleniu zakrzepowym żył, w migotaniu przedsionków z towarzyszącymi powikłaniami zatorowymi, w wadach zastawki dwudzielnej, po zabiegach chirurgicznych, po operacjach naczyniowych, ginekologicznych, po wszczepieniu protez naczyniowych i sztucznych zastawek serca.

Dawkowanie:
Dawkę ustala lekarz. Dawka podtrzymująca dla dorosłych ulega znacznym wahaniom. Starsi pacjenci wykazują często zmniejszoną reakcję na lek ze względu na pogorszone możliwości absorpcyjne leku z przewodu pokarmowego. Zazwyczaj więc wymagają oni zwiększonej dawki. Nawet jeden i ten sam pacjent może wymagać zmiany dawki po dłuższej kuracji. W celu osiągnięcia jednomiernego oddziaływania leku istotne jest, aby stosować Sintrom o ściśle określonej porze dnia oraz zachowywać taki sam odstęp czasowy między zażyciem leku a ewentualnymi posiłkami. W przypadku zapomnienia o dawce, jeśli nie minęło więcej niż 8 godzin od zwykłej pory zażywania leku, należy niezwłocznie zażyć tabletkę, jeśli jednak minęło więcej niż 8 godzin trzeba tę zapomnianą dawkę pominąć i zażyć następną o zwykłej porze następnego dnia. Regularne wykonywanie testów krzepnięcia krwi pozwoli na odpowiednie dostosowanie dawek preparatu. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 4-12 mg pierwszego dnia, 4-8 mg drugiego dnia a następne dawki podtrzymujące 1-8 mg/dobę. Wrażliwość poszczególnych osób na ten lek jest różna i może ulec zmianie w czasie leczenia lub w przypadku zmiany diety, zwłaszcza gdy włączone zostaną do nie pokarmy bogate w witaminę K. Lek należy regularnie przyjmować, codziennie o tej samej porze.

Możliwe skutki uboczne:
Krwawienia z nosa, z dziąseł, krwiomocz. Głównym niebezpieczeństwem leczenia jest zagrożenie krwawieniem. Rzadko występują: gorzki smak w ustach, nudności, wymioty, biegunka, alergiczne reakcje skórne, łysienie. Uwaga! Podczas przyjmowania acenokumarolu i wykonywania wstrzyknięć domięśniowych, podskórnych lub dożylnych w miejscach podania mogą wystąpić krwiaki. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza:
Gdy masz nadwrażliwość na acenokumarol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, skazę krwotoczną, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, urazy ośrodkowego układu nerwowego, padaczkę, małopłytkowość, znacznego stopnia nadciśnienie tętnicze, krwiomocz, bakteryjne zapalenie wsierdzia, cukrzycę, uszkodzenie miąższu wątroby i/lub nerek, retinopatie, jamistą gruźlica płuc, ostre zapalenie trzustki, znacznego stopnia niewydolność krążenia (wątroba zastoinowa).
Gdy przyjmujesz allopurinol, steroidy anaboliczne, leki antyarytmiczne, erytromycynę, tetracykliny, neomycynę, amoksycylinę, fibraty, cymetydynę, metronidazol, sulfonamidy, doustne leki przeciwcukrzycowe, hormony tarczycy, simastaynę, tamkoksyfen. Leki te powodują nasilenie działania acenokumarolu. Podczas jednoczesnego stosowania acenokumarolu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych, należy często przeprowadzać badania krzepnięcia krwi. Barbiturany, glikozydy nasercowe, środki antykoncepcyjne, leki moczopędne o budowie tiazydowej, karbamazepina, gryzeofulwina i ryfampicyna zmniejszają działanie przeciwzakrzepowe.
Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w ciąży. Lek przenika przez łożysko powodując niekiedy zaburzenia rozwojowe u noworodków, których matki zażywały lek w pierwszych trzech miesiącach ciąży. W razie konieczności lek można stosować w okresie karmienia piersią. Należy wówczas podawać dziecku witaminę K1.