RAMIZEK COMBI 10 mg +10 mg - 60 kaps.

Wskazania:

Jest to preparat złożony zawierający 2 substancje czynne, ramipryl i amlodypinę. Lek jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u osób, u których ciśnienie tętnicze jest skutecznie kontrolowane przy pomocy ramiprylu i amlodypiny stosowanych jednocześnie w postaci dwóch odrębnych preparatów, w takich samych dawkach jak w preparacie złożonym. 

Dawkowanie:

Lek ma postać kapsułek twardych do stosowania doustnego. Preparat należy przyjmować 1 raz na dobę, o tej samej porze dnia, popijając wodą. Można przyjmować niezależnie od posiłków. Kapsułki należy połykać w całości, nie należy rozgryzać ani żuć kapsułek.  

Możliwe skutki uboczne:

Do działań niepożądanych mogących wystąpić często lub niezbyt często należą: niedociśnienie tętnicze, objawy związane z niedociśnieniem tętniczym (np. zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia równowagi), bóle i zawroty głowy, zmęczenie, osłabienie, złe samopoczucie, uczucie uderzenia gorąca i nagłe zaczerwienienie twarzy, senność, bezsenność, zaburzenia snu, zmiany nastroju, depresja, zaburzenia czucia, uczucie mrowienia i drętwienia (parestezje), drżenia, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia (w tym widzenie podwójne), szumy uszne, kołatanie serca, niedokrwienie mięśnia sercowego (bóle dławicowe, zawał serca), zaburzenia rytmu serca, obrzęki obwodowe, eozynofilia, zwiększenie stężenia potasu we krwi, zmniejszenie apetytu, duszność, zapalenie oskrzeli, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok przynosowych, kaszel, skurcz oskrzeli, zaostrzenie astmy, biegunka, nudności, wymioty, niestrawność, zaparcia, ból brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy jelit, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie trzustki wyjątkowo prowadzące do zgonu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, wysypka, świąd, nadmierne pocenie się, łysienie, plamica, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, ust, języka, gardła, krtani w sporadycznych przypadkach mogący powodować zwężenie dróg oddechowych, utrudniać oddychanie i zagrażać życiu), kurcze mięśni, bóle mięśni i stawów, zaburzenia czynności nerek, ostra niewydolność nerek, nasilenie białkomoczu, częste oddawanie moczu, zaburzenia funkcji seksualnych (impotencja), ginekomastia, gorączka, ból w klatce piersiowej i osłabienie. Rzadko lub bardzo rzadko mogą się pojawić: zaburzenia hematologiczne (zmniejszenie liczby krwinek białych [leukopenia], zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych [neutropenia/agranulocytoza], małopłytkowość, niedokrwistość, zmniejszenie hematokrytu i stężenia hemoglobiny), hiperglikemia, stany splątania, zaburzenia równowagi, neuropatia obwodowa, wzmożone napięcie mięśniowe, zapalenie spojówek, zaburzenia słuchu, zaburzenia rytmu serca, zawał serca, zapalenie naczyń, kaszel, zapalenie języka, rozrost dziąseł, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, żółtaczka cholestatyczna, nadwrażliwość na światło, złuszczające zapalenie skóry, pokrzywka, ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (zespół Stevensa i Johnsona, rumień wielopostaciowy). Dodatkowo mogą wystąpić działania niepożądane, dla których nie określono częstości ich występowania, takie jak: zahamowanie czynności szpiku kostnego, niedokrwistość hemolityczna, reakcje anafilaktyczne, zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zaburzenia koncentracji, udar niedokrwienny mózgu (wtórny do nadmiernego niedociśnienia u chorych z czynnikami ryzyka), przejściowy napad niedokrwienny, zespół Raynauda, zaburzenia sprawności psychoruchowej, spaczenie węchu, aftowe zapalenie jamy ustnej, ostra niewydolność wątroby, cholestatyczne lub cytolityczne zapalenie wątroby (bardzo rzadko prowadzące do śmierci), martwica toksyczna rozpływna naskórka, zaostrzenie łuszczycy. U niektórych osób preparat może powodować zawroty i bóle głowy, zmęczenie, znużenie, nudności lub inne objawy, które mogą upośledzać sprawność psychofizyczną i tym samym upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Wystąpienie tych objawów jest szczególnie prawdopodobne w początkowym okresie stosowania preparatu oraz podczas zmiany stosowanych preparatów i zmiany dawkowania. Przez kilka godzin po przyjęciu pierwszej dawki lub po zwiększeniu dawki nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń/maszyn.

Poinformuj lekarza:

Jeśli masz uczulenie na ramipryl lub amlodypinę (substancje czynne), na innego antagonistę kanałów wapniowych z grupy pochodnych dihydropirydyny, na inne inhibitory ACE lub na którykolwiek ze składników leku, choroby serca, zaburzenia czynności nerek (w tym zwężenie tętnicy nerkowej), niskie lub niestabilne ciśnienie krwi, zaburzenia czynności serca i/lub wątroby, duże stężenie potasu we krwi, kolagenozę (taką jak twardzina lub układowy toczeń rumieniowaty). Należy poinformować lekarza o: planowanym leczeniu odczulającym w celu zmniejszenia reakcji uczuleniowych na użądlenia pszczół lub os, znieczuleniu lub zabiegu chirurgicznym, dializie lub innym rodzaju filtracji krwi oraz o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty (włącznie z lekami ziołowymi). Należy poinformować o przyjmowaniu któregokolwiek z wymienionych leków, gdyż mogą one osłabić działanie leku Sumilar: leki przeciwbólowe i przeciwzapalne (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne, tzw. NLPZ, takie jak ibuprofen, indometacyna lub kwas acetylosalicylowy); leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego krwi, wstrząsu, niewydolności serca, astmy oskrzelowej lub alergii, takie jak efedryna, nor adrenalina, adrenalina, izoproterenol, dobutamina lub dopamina; ryfampicyna (antybiotyk stosowany w wleczeniu gruźlicy); ziele dziurawca (roślinny lek stosowany w leczeniu depresji); leki przeciwnowotworowe (chemioterapia); leki zapobiegające odrzuceniu przez organizm przeszczepionego narządu, takie jak cyklosporyna lub takrolimus; leki moczopędne, takie jak furosemid; leki zwiększające stężenie potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amiloryd, sole potasu i heparyna (lek przeciwzakrzepowy), trimetoprym, takrolimus, cyklosporyna,  steroidowe leki przeciwzapalne (np. prednizolon); allopurynol (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia kwasu moczowego we krwi); prokainamid (lek stosowany w zaburzeniach czynności serca); leki, które mogą zmienić liczbę krwinek; ketokonazol i itrakonazol (leki przeciwgrzybicze); erytromycyna (antybiotyk stosowany w leczeniu niektórych zakażeń bakteryjnych); rytonawir (lek stosowany u pacjentów z zakażeniem wirusem HIV); diltiazem (lek stosowany w leczeniu niektórych chorób serca i wysokiego ciśnienia tętniczego krwi); leki przeciwcukrzycowe (doustne i insulina); lit (stosowany w chorobach psychicznych). Nie stosować w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.