PROMONTA 5 mg - 28 tabletek do rozgryzania i żucia

Wskazania:

Jest to lek przeciwastmatyczny o działaniu przeciwzapalnym i zapobiegającym skurczom oskrzeli. Zalecany dodatkowo lub jako alternatywa do innych leków przeciwzapalnych (kortykosteroidów) w długotrwałym leczeniu astmy. Efekt leczniczy występuje już po podaniu pierwszej dawki i utrzymuje się przez 24 godziny. Preparat jest stosowany u pacjentów powyżej 2. roku życia:  pomocniczo w leczeniu astmy u chorych na astmę przewlekłą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, u których efekty leczenia za pomocą wziewnych kortykosteroidów i stosowanych doraźnie krótko działających beta–mimetyków są niezadowalające oraz w zapobieganiu astmie, w której skurcz oskrzeli jest wywołany głównie przez wysiłek fizyczny. U pacjentów od ukończenia 2. do 14. roku życia preparat w postaci tabletek do rozgryzania i żucia może być również stosowany zamiast małych dawek wziewnych kortykosteroidów u tych chorych na astmę przewlekłą o łagodnym nasileniu, u których w ostatnim okresie nie obserwowano ciężkich napadów astmy wymagających stosowania doustnych kortykosteroidów, oraz u chorych, którzy nie potrafią stosować kortykosteroidów wziewnych. U pacjentów powyżej 15. roku życia, u których preparat jest stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej, może on również łagodzić objawy sezonowego alergicznego nieżytu nosa. 

Dawkowanie:

Dorośli i młodzież powyżej 15. roku życia: astma lub astma i występujący jednocześnie sezonowy alergiczny nieżyt nosa: 1 tabletka 10 mg 1 raz na dobę, podawana wieczorem. Preparat może być przyjmowany niezależnie od posiłków.

Dzieci 6. do 14. roku życia: 1 tabletka 5 mg 1 raz na dobę, podawana wieczorem. Preparat należy przyjąć 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Dzieci 2. do 5. roku życia: 1 tabletka 4 mg 1 raz na dobę, podawana wieczorem. Preparat należy przyjąć 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Dzieci powinny przyjmować preparat pod nadzorem osoby dorosłej. 

Możliwe skutki uboczne:

Mogą wystąpić: bóle głowy, senność, ból brzucha, wzmożone pragnienie. Do rzadkich działań niepożądanych, lub działań niepożądanych, których częstotliwość nie została określona należą: zawroty głowy, zaburzenia snu, osłabienie, zmęczenie, złe samopoczucie, parestezje, drażliwość, omamy, pobudzenie, zachowania agresywne, niepokój, drgawki, kołatania serca, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, niestrawność, nudności, wymioty, bóle stawów i mięśni, kurcze mięśni, zwiększona skłonność do krwawień, reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, pokrzywka), nacieki eozynofilów w wątrobie. Do rzadkich ale ciężkich działań niepożądanych należą: reakcje nadwrażliwości typu anafilaktycznego (ciężka pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy ust, języka, gardła mogący utrudniać oddychanie i/lub przełykanie i inne). Jeżeli zauważysz pojawianie się objawów reakcji anafilaktycznej powinieneś natychmiast przerwać stosowanie preparatu i niezwłocznie szukać pomocy lekarskiej. Rzadko może wystąpić zwiększenie aktywności aminotranferaz w surowicy (ALT, AST), cholestatyczne zapalenie wątroby. Rzadko, u niektórych osób stosujących preparat może się pojawić układowa eozynofilia niekiedy z objawami klinicznymi zapalenia naczyń, co odpowiada rozpoznaniu zespołu Churga i Strauss (zobacz uwagi w akapicie powyżej zatytułowanym Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując ten preparat?). Bardzo rzadko stosowanie montelukastu może powodować zmiany nastroju a także wystąpienie myśli i prób samobójczych. 

Poinformuj lekarza:

Jeśli masz nadwrażliwość na motelukast lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, fenyloketonurię (tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg i 5 mg zawierają źródło fenyloalaniny), rzadko występującą dziedziną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy (typu Lapp) lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (tabletki powlekane 10 mg zawierają laktozę). Jeżeli przyjmujesz fenobarbital, fenytoinę, ryfampicynę. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Brak wystarczających danych odnośnie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w ciąży i okresie karmienia piersią.