Twój koszyk
- apteka-melissa.pl
- Zdrowie
- Na Receptę
- P
- PREGABALIN 150 mg - ...
PREGABALIN ZENTIVA 150 mg - 56 kapsułek twardych
32,99 zł
ilość
Odbiór własny w aptece
Wskazania:
Leczenie bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego
u dorosłych. Leczenie wspomagające napadów częściowych u dorosłych,
które są lub nie są wtórnie uogólnione. Uogólnione zaburzenia lękowe
u dorosłych.
Ograniczenia w stosowaniu:
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie ustalono
skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pregabaliny u pacjentów do 12.
rż., dlatego nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.
Pacjenci z zaburzeniami tolerancji galaktozy (pierwotny niedobór
laktazy) lub z nieprawidłowym wchłanianiem glukozy-galaktozy nie powinni
przyjmować pregabaliny. Chorzy na cukrzycę, u których podczas leczenia
pregabaliną zwiększa się masa ciała, mogą wymagać dostosowania dawek
leków hipoglikemizujących. Leczenie pregabaliną wiąże się niekiedy
z występowaniem zawrotów głowy i senności, które mogą zwiększać ryzyko
wystąpienia przypadkowego zranienia (upadku) u osób w podeszłym wieku.
Podczas leczenia pregabaliną mogą występować przemijające zaburzenia
ostrości wzroku oraz zaburzenie czynności nerek, ustępujące po
odstawieniu leku. U niektórych pacjentów, zwłaszcza w podeszłym wieku
z zaburzeniami ze strony układu sercowo-naczyniowego, może wystąpić
zastoinowa niewydolność serca; lek należy stosować ostrożnie w tej
grupie chorych. Po przerwaniu leczenia krótkotrwałego lub długotrwałego
obserwowano objawy odstawienne: bezsenność, bóle głowy, nudności,
biegunka, zespół grypopodobny, nerwowość, depresja, ból, nadmierne
pocenie się, zawroty głowy; lek należy odstawiać stopniowo. Brak
wystarczających danych dotyczących odstawienia równolegle stosowanych
leków przeciwpadaczkowych i zastosowania monoterapii pregabaliną po
opanowaniu napadów pregabaliną wprowadzoną jako leczenie wspomagające.
Donoszono o występowaniu myśli i zachowań samobójczych u pacjentów
przyjmujących leki przeciwpadaczkowe z różnych wskazań; należy
obserwować pacjentów pod kątem oznak myśli i zachowań samobójczych,
a także rozważyć odpowiednie leczenie.
Dawkowanie:
Doustnie. Dorośli: w zakresie 150-600 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych. Ból neuropatyczny:
leczenie można rozpocząć od dawki 150 mg/dobę podawanej w 2-3 dawkach
podzielonych. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta i
tolerancji leczenia, po 3-7 dniach dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę,
a następnie w zależności od potrzeby, po kolejnych 7 dniach do
maksymalnej dawki 600 mg/dobę. Padaczka: leczenie można rozpocząć
od dawki 150 mg/dobę podawanej w 2-3 dawkach podzielonych. W zależności
od indywidualnej reakcji pacjenta i tolerancji leczenia, dawkę można
zwiększyć po 1 tyg. leczenia do 300 mg/dobę; dawkę maksymalną 600
mg/dobę można osiągnąć po kolejnym tygodniu. Uogólnione zaburzenia lękowe:
leczenie można rozpocząć od dawki 150 mg/dobę. W zależności od
indywidualnej odpowiedzi pacjenta oraz tolerancji leku, dawkę można
zwiększyć do 300 mg/dobę po 1 tyg. leczenia; po upływie kolejnego
tygodnia dawkę można zwiększyć do 450 mg/dobę, a następnie po kolejnym
tygodniu można wprowadzić dawkę maksymalną 600 mg/dobę; należy
regularnie oceniać konieczność dalszego leczenia. Przerwanie leczenia pregabaliną: lek odstawiać stopniowo przez okres co najmniej 1 tyg., niezależnie od wskazania. Szczególne grupy pacjentów.
U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek dawkę preparatu należy
zmniejszyć zależnie od klirensu kreatyniny: klirens kreatyniny ≥60
ml/min - dawka początkowa 150 mg/dobę, dawka maksymalna 600 mg/dobę (w
2-3 dawkach); ≥ 30-<60 ml/min - dawka początkowa 75 mg/dobę, dawka
maksymalna 300 mg/dobę (w 2-3 dawkach); ≥ 15-<30 ml/min - dawka
początkowa 25-50 mg/dobę, dawka maksymalna 150 mg/dobę (w 1-2 dawkach);
<15 ml/min - dawka początkowa 25 mg/dobę, dawka maksymalna 75 mg/dobę
(w 1 dawce). U pacjentów dializowanych dobowa dawka pregabaliny powinna
być dostosowana do czynności nerek. Oprócz dawki dobowej, pacjent
powinien otrzymywać dodatkową dawkę bezpośrednio po każdym 4-godzinnym
zabiegu hemodializy: dawka początkowa 25 mg/dobę, dawka maksymalna 100
mg/dobę (dawka uzupełniająca podawana jednorazowo). U pacjentów z
zaburzoną czynnością wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawek.
Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny,
ze względu na zmniejszoną czynność nerek. Nie określono bezpieczeństwa
stosowania ani skuteczności pregabaliny u dzieci i młodzieży od 12 do 17
lat, nie można sformułować żadnych zaleceń dotyczących dawkowania. Sposób podania. Preparat może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od niego.
Możliwe działania niepożądane:
Bardzo często: zawroty głowy, senność. Często: zwiększenie apetytu,
euforia, splątanie, drażliwość, zmniejszone libido, ataksja, zaburzenia
koordynacji, drżenia, zaburzenia wymowy, zaburzenia pamięci, trudności
w skupieniu uwagi, parestezje, nieostre widzenie, podwójne widzenie,
wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcie, wzdęcia,
zaburzenia erekcji, zaburzenia chodu, uczucie podobne do występującego
po spożyciu alkoholu, zmęczenie, obrzęki obwodowe, obrzęki, zwiększenie
masy ciała. Niezbyt często: anoreksja, omamy, napady paniki, niepokój
ruchowy, pobudzenie, depresja, nastrój depresyjny, zmiany nastroju,
depersonalizacja, nasilenie bezsenności, trudności ze znalezieniem
odpowiednich słów, niezwykłe sny, zwiększone libido, anorgazmia, apatia,
omdlenie, stupor, drgawki kloniczne mięśni, nadreaktywność
psychoruchowa, zaburzenia pola widzenia, brak smaku, dyskineza,
ułożeniowe zawroty głowy, drżenie zamiarowe, oczopląs, zaburzenia
poznawcze, zaburzenia mowy, osłabienie odruchów, niedoczulica,
niepamięć, przeczulica, uczucie pieczenia, zaburzenia widzenia, obrzęk
oka, ból oka, niedowidzenie, uczucie suchości w oku, zwiększone
wydzielanie łez, tachykardia, zaczerwienienie, nagłe uderzenia gorąca,
duszność, suchość w nosie, uczucie rozdęcia brzucha, nadczynność
gruczołów ślinowych, choroba refluksowa, niedoczulica w obrębie ust,
pocenie się, wysypka grudkowa, drżenia mięśniowe, obrzęk stawów, kurcze
mięśni, bóle mięśni, bóle stawów, bóle pleców, bóle kończyn, sztywność
mięśni, nietrzymanie moczu, ból podczas oddawania moczu, opóźnienie
ejakulacji, zaburzenia czynności seksualnych, upadki, ucisk w klatce
piersiowej, osłabienie, pragnienie, zwiększenie aktywności fosfokinazy
kreatynowej, ALT, AST, zmniejszenie liczby płytek krwi. Rzadko:
neutropenia, hipoglikemia, odhamowanie, podwyższony nastrój, hipokineza,
omamy węchowe, dysgrafia, utrata obwodowej części pola widzenia,
wrażenie drgania obrazu widzianego, zmieniona głębia widzenia, wrażenie
błysków w oczach, podrażnienie oka, rozszerzenie źrenic, zez, widzenie
w jasnych kolorach, przeczulica słuchowa, blok przedsionkowo-komorowy
I stopnia, tachykardia zatokowa, bradykardia zatokowa, arytmia zatokowa,
niedociśnienie, nadciśnienie, marznięcie odsiebnych części ciała,
krwawienie z nosa, uczucie ucisku w gardle, zapalenie nosogardzieli,
kaszel, uczucie zatkanego nosa, katar, chrapanie, wodobrzusze, zapalenie
trzustki, zaburzenia połykania, pokrzywka, zimne poty, rozpad mięśni
poprzecznie prążkowanych, kręcz szyi, bóle szyi, niewydolność nerek,
skąpomocz, brak miesiączki, wyciek z brodawki sutkowej, bóle piersi,
bolesne miesiączkowanie, przerost piersi, bolesne obrzęki tkanki
podskórnej, gorączka, dreszcze, nasilenie bólu, zwiększenie stężenia
glukozy, kreatyniny, zmniejszenie stężenia potasu, zmniejszenie masy
ciała, zmniejszenie liczby krwinek białych. Po wprowadzeniu do obrotu
zgłaszano przypadki nadwrażliwości, obrzęku naczynioruchowego i reakcji
alergicznych, agresji, utraty przytomności, zaburzeń psychicznych, bólów
głowy, utraty wzroku, zapalenia rogówki, zastoinowej niewydolności
serca, wydłużenia odstępu QT, obrzęku płuc, obrzęku języka, biegunki,
nudności, zespołu Stevensa i Johnsona, świądu, retencji moczu i obrzęku
twarzy, występujących z nieznaną częstością. W leczeniu ośrodkowego bólu
neuropatycznego wywołanego urazem rdzenia kręgowego działania
niepożądane, w tym ze strony OUN, zwłaszcza senność, występują częściej.
W przypadku przedawkowania leczenie podtrzymujące, w razie potrzeby
hemodializa.Uwaga !!! Lek może wywoływać zawroty głowy i senność i z tego powodu może wpływać
na zdolność prowadzenia pojazdów lub urządzeń mechanicznych w ruchu.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Możesz zarezerwować go na naszej stronie internetowej i odebrać w wybranej Aptece Melissa na terenie Łodzi.
Rezerwacja nie oznacza, że dany lek jest dostępny w aptece. Wybrana apteka potwierdzi dostępność leku.