OFTIDORIX (0,02 g + 5 mg)/ml krople do oczu, roztwór - 5 ml

Wskazania:

Lek stosowany miejscowo do oka , zawierający dwa składniki. Obydwie substancje czynne zmniejszają ciśnienie wewnątrzgałkowe w wyniku różnych mechanizmów działania. Działanie leku jest silniejsze niż w przypadku zastosowania każdego ze składników w monoterapii. Wskazany jest w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub jaskrą w przebiegu zespołu rzekomego złuszczania (pseudoeksfoliacji) gdy leczenie lekiem z grupy beta-blokerów podawanym miejscowo jest niewystarczające. 

Dawkowanie:

Lek ma postać kropli do oczu. Zwykle stosuje się 1 kroplę 2 razy na dobę do worka spojówkowego. Jeżeli równolegle stosowane są inne preparaty podawane do oczu należy odczekać co najmniej 10 minut pomiędzy podaniami kolejnych leków. Przed zastosowaniem preparatu należy umyć ręce. Nie należy dotykać końcówką kroplomierza powierzchni oka ani powiek, ani żadnej innej powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie preparatu i prowadzić do zakażenia oczu. Zakażenie może powodować poważne uszkodzenia oczu lub utratę wzroku. 

Możliwe skutki uboczne:

Działania niepożądane, które mogą wystąpić po zastosowaniu preparatu są zwykle łagodne i obejmują działania niepożądane charakterystyczne dla dorzolamidu lub tymololu stosowanych w monoterapii. Najczęściej uczucie palenia/pieczenia i kłucia w oku; ponadto mogą się pojawić inne miejscowe działania niepożądane, dotyczące oka/oczu, w tym: podrażnienie i zaczerwienienie spojówek, niewyraźne widzenie, świąd, łzawienie, ubytek nabłonka rogówki, zapalenie powiek, podrażnienie powiek, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, sklejanie powiek, przemijająca krótkowzroczność (ustępująca po zakończeniu leczenia), obrzęk rogówki, odwarstwienie błony naczyniowej po zabiegach filtracyjnych, miejscowe reakcje nadwrażliwości, zapalenie rogówki, zmniejszenie wrażliwości rogówki, suchość oczu, zaburzenia widzenia (w tym zaburzenia refrakcji), opadanie powiek, widzenie podwójne. Możliwe jest również wystąpienie następujących ogólnoustrojowych działań niepożądanych: bóle i/lub zawroty głowy, parestezje, bezsenność, depresja, zaburzenia snu, zaburzenia pamięci, zmęczenie/osłabienie, szum w uszach, zmniejszenie częstotliwości rytmu serca (bradykardia), omdlenie, niedociśnienie tętnicze, ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, zmniejszenie szybkości przewodzenia przedsionkowo-komorowego, nasilenie dławicy piersiowej, udar/niedokrwienie mózgu, nasilenie zaburzeń krążenia obwodowego (nasilenie objawów zespołu Raynauda, nasilenie chromania przestankowego, zimne stopy i dłonie), skurcz oskrzeli (zwłaszcza u chorych na astmę oskrzelową lub obturacyjne choroby dróg oddechowych), duszność, kaszel, niewydolność oddechowa, skrócenie oddechu, krwawienie z nosa, nieżyt nosa, zapalenie zatok, zaburzenia smaku, nudności, podrażnienie gardła, suchość w ustach, niestrawność, biegunka, łysienie, zaostrzenie łuszczycy, reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, pokrzywka, wysypka, zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka), kamica nerkowa, nasilenie objawów miastenii (w tym opadanie powiek), zaburzenia koncentracji, zaburzenia funkcji seksualnych (impotencja), maskowanie objawów hipoglikemii, toczeń rumieniowaty układowy. 

Poinformuj lekarza:

Jeśli masz nadwrażliwość na składniki preparatu, astmę oskrzelową, obturacyjną chorobę płuc, zaburzenia rytmu serca, ciężkie zaburzenia funkcji nerek. Jeżeli przyjmujesz doustne leki β-adrenolityczne, leki przeciwarytmiczne (w tym amiodaron), glikozydy naparstnicy. Jeżeli stosujesz kilka leków okulistycznych należy zachować co najmniej 10 minutową przerwę pomiędzy aplikacją każdego z nich. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Preparatu nie należy stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.