METRONIDAZOL POLPHARMA 250 mg - 20 tabletek

Wskazania:
Leczenie zakażeń bakteriami beztlenowymi.
Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym, spowodowanym bakteriami beztlenowymi.
Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. Bakteryjne zapalenie pochwy. Pełzakowica (ameboza) i lamblioza. Ostre wrzodziejące zapaleniu dziąseł, ostrych zakażeniach okołozębowych. Owrzodzenia kończyn dolnych i odleżyny (zakażenia bakteriami beztlenowymi). W połączeniu z innymi lekami w leczeniu wrzodu trawiennego z jednoczesnym zakażeniem Helicobacter pylori.

Dawkowanie:
Preparat ma postać tabletek. Przeznaczony jest do stosowania doustnego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem. Lekarz dobierze dawkowanie indywidualnie w zależności od wskazania, nasilenia zakażenia i czynności wątroby chorego. W pewnych szczególnych grupach pacjentów konieczna jest dodatkowa modyfikacja dawkowania.
Dorośli:
Leczenie zakażeń bakteriami beztlenowymi, m.in. posocznicy, bakteriemii, zapalenia otrzewnej, płuc lub szpiku, zakażenia ran pooperacyjnych. Lek stosuje się w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym, nie dłużej niż 7 dni. Dorośli i dzieci po 12. roku życia: 250–500 mg 3 razy na dobę. Niemowlęta i dzieci do 12. roku życia: 7,5 mg/kg masy ciała 3 razy na dobę.

Możliwe skutki uboczne:
Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są: nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, metaliczny smak w ustach, obłożony język. Ponadto zaburzenia krwi i układu chłonnego; zaburzenia układu nerwowego ( neuropatia obwodowa charakteryzująca się drętwieniem, mrowieniem, parestezjami, zawroty głowy, dezorientacja, nerwowość, depresja, osłabienie, senność, bezsenność, bóle głowy, omdlenia), zaburzenia widzenia, w tym podwójne widzenie czy krótkowzroczność; szum w uszach; suchość w ustach, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia funkcji wątroby; zmiany skórne (wysypka), świąd; bóle mięśni, bóle stawów; ciemniejsze zabarwienie moczu spowodowane obecnością dobrze rozpuszczalnych w wodzie barwników, powstających w wyniku przemian metronidazolu; ból w pochwie, zakażenia drożdżakowate; reakcje nadwrażliwości.
Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza:
Gdy masz nadwrażliwość na metronidazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, czynną chorobę ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia neurologiczne (drętwienie, mrowienie kończyn lub drgawki), zaburzenia funkcji wątroby.
Gdy przyjmujesz inne leki o działaniu przeciwgrzybiczym, leki przeciwzakrzepowe, preparaty litu, leki przeciwalergiczne, disulfiram, 5-fluorouracyl, busulfan. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek przeciwwskazany jest w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek może być stosowany jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią. Lek wydzielany jest do mleka matki. W przypadku konieczności zastosowania leku należy przerwać karmienie piersią.

Substancja czynna:
Metronidazol.