LISIPROL HCT 20 mg + 12,5 mg - 30 tabl.

Wskazania:

Lek obniżający ciśnienie tętnicze zawierający inhibitor konwertazy angiotensyny (lizynopryl) oraz substancję o umiarkowanym działaniu moczopędnym (hydrochlorotiazyd). Jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego u chorych, u których leczenie poszczególnymi substancjami czynnymi (w oddzielnych preparatach) w takich samych dawkach jak w preparacie złożonym, pozwoliło na uzyskanie kontroli ciśnienia tętniczego. 

Dawkowanie:

Lek ma postać tabletek do stosowania doustnego. Lek należy przyjmować 1 raz na dobę, codziennie o tej samej porze. Można przyjmować niezależnie od posiłku. Tabletkę należy połknąć popijając wodą. Nie należy żuć ani rozkruszać tabletek. 

Możliwe skutki uboczne:

Do częstych działań niepożądanych należą: bóle i zawroty głowy, niedociśnienie tętnicze w tym ortostatyczne, kaszel, biegunka, nudności, wymioty, zaburzenia czynności nerek; niezbyt często: zmiany nastroju, objawy depresyjne, zaburzenia czuciowe - uczucie mrowienia i drętwienia (parestezje), zaburzenia snu, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, szumy uszne, zawał serca lub udar niedokrwienny mózgu (wtórny do nadmiernego niedociśnienia) u chorych z grupy wysokiego ryzyka, przejściowy napad niedokrwienny mózgu, zespół Raynaud’a, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia), uczucie kołatania serca, zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa, nieżyt błony śluzowej nosa, ból brzucha, niestrawność, uczucie zmęczenia, osłabienie, impotencja, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi. Rzadko mogą się pojawić: zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie wartości hematokrytu, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, stany splątania, zaburzenia węchu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, ust, języka, gardła, krtani w sporadycznych przypadkach mogący powodować zwężenie dróg oddechowych, utrudniać oddychanie i zagrażać życiu), wysypka, pokrzywka, łysienie, świąd, łuszczyca, mocznica, ostra niewydolność nerek, ginekomastia, zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia); bardzo rzadko: zaburzenia hematologiczne (zmniejszenie liczby granulocytów [neutropenia/agranulocytoza], małopłytkowość, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna), uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, choroby autoimmunologiczne, zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, skurcz oskrzeli, zapalenie zatok, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, eozynofilowe zapalenie płuc, zapalenie trzustki, obrzęk naczynioruchowy jelit, żółtaczka miąższowa lub cholestatyczna, niewydolność wątroby, obfite pocenie się, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy, pęcherzyca), skąpomocz/bezmocz; częstość występowania nieznana: nagłe zaczerwienienie twarzy, omamy, zespół podobny do tocznia (objawy mogą obejmować: gorączkę, zapalenie naczyń, bóle mięśni i stawów, zapalenie stawów, zwiększone OB, zwiększenie miana przeciwciał przeciwjądrowych, eozynofilię, wysypkę, nadwrażliwość na światło). Do działań niepożądanych związanych ze stosowaniem hydrochlorotiazydu należą: zaburzenia hematologiczne (zmniejszenie liczby granulocytów [neutropenia/agranulocytoza], zmniejszenie liczby krwinek białych [leukopenia], małopłytkowość, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, zahamowanie czynności szpiku kostnego), utrata apetytu, zwiększenie stężenia glukozy we krwi, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia) i dna moczanowa, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (w tym hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia, hiperkalcemia, zasadowica hipochloremiczna), zwiększenie stężenia lipidów we krwi, niepokój, depresja, zaburzenia snu, stany splatania, parestezje, bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, widzenie w żółtym kolorze, jaskra z zamykającym się kątem przesączania, niedociśnienie ortostatyczne, martwicze zapalenie naczyń, zespół zaburzeń oddechowych (w tym zapalenie płuc, obrzęk płuc), biegunka, zaparcia, uczucie dyskomfortu w przewodzie pokarmowym, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, cholestaza wewnątrzwątrobowa (żółtaczka), wydalanie glukozy z moczem, śródmiąższowe zapalenie nerek z następczą ostrą niewydolnością nerek, zaburzenia czynności nerek, kurcze mięśni, osłabienie mięśni, rzadko reakcje anafilaktyczne, gorączka, reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, wysypka), nadwrażliwość na światło, martwica toksyczna rozpływna naskórka, reakcje skórne podobne do tocznia, uaktywnienie skórnej postaci tocznia rumieniowatego, gorączka, osłabienie. 

Poinformuj lekarza:

Jeśli masz nadwrażliwość na składniki preparatu, sulfonamidy, zaburzenia funkcji nerek i/lub wątroby, chorobę Addisona, biegunkę, wymioty, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, cukrzycę, choroby serca.   Jeżeli przyjmujesz glikozydy naparstnicy, kortykosteroidy, insulinę i doustne leki przeciwcukrzycowe, leki immunosupresyjne, cytostatyki, NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne np. kwas acetylosalicylowy), heparynę, leki zwiększające stężenie potasu we krwi (np. suplementy potasu, leki moczopędne oszczędzające potas), inne leki obniżające ciśnienie krwi, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, sole wapnia i witaminę D, epinefrynę, leki na dnę moczanową, narkotyczne leki przeciwbólowe, amfoterycynę B, leki przeczyszczające. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży albo karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży oraz karmienia piersią.