ANVILDIS 50 mg - 56 tabletek

Wskazania:

Preparat jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych:
 - w monoterapii u chorych, u których glikemia nie jest dostatecznie kontrolowana za pomocą diety i aktywności fizycznej oraz u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję;
- w skojarzeniu z metforminą u chorych, u których glikemia jest niewystarczająco kontrolowana pomimo stosowania maksymalnych tolerowanych dawek metforminy w monoterapii;
- w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika u chorych, u których glikemia jest niewystarczająco kontrolowana pomimo stosowania maksymalnych tolerowanych dawek pochodnej sulfonylomocznika w monoterapii oraz u których nie można stosować metforminy z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;
- w skojarzeniu z pochodną tiazolidynodionu u chorych, u których glikemia jest niewystarczająco kontrolowana oraz u których można stosować pochodną tiazolidynodionu;
- w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą w przypadku gdy dieta, aktywność fizyczna i stosowanie metforminy w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;
- w skojarzeniu z insuliną (z metforminą lub bez niej) w przypadku gdy dieta, aktywność fizyczna i stosowanie insuliny w ustalonej dawce nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Dawkowanie:

Preparat ma postać tabletek do stosowania doustnego. Preparat należy przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od niego. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem. Dorośli: w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika 50 mg 1 raz na dobę, rano; w monoterapii lub w skojarzeniu z pozostałymi lekami wymienionymi we wskazaniach 50 mg 2 razy na dobę, rano i wieczorem. Jeżeli preparat stosowany jest w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia hipoglikemii konieczne może być zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika. Nie zaleca się stosowania dawek większych niż 100 mg na dobę. Nie ma konieczności dostosowania dawki u chorych w podeszłym wieku. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży do 18. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu w tej grupie wiekowej.

Możliwe skutki uboczne:

Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania leku Kwikaton w skojarzeniu z metforminą: hipoglikemia, drżenie, ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, nudności. Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowanie leku Kwikaton w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem: hipoglikemia, drżenie, bóle głowy, zawroty głowy, osłabienie, zaparcia, zapalenie błony śluzowej nosogardzieli (bardzo rzadko). Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowanie leku Kwikaton w skojarzeniu z tiazolidynodionem: zwiększenie masy ciała, hipoglikemia, ból głowy, astenia, obrzęk obwodowy. Działania niepożądane odnotowane u pacjentów otrzymujących Kwikaton w monoterapii: zawroty głowy, ból głowy, hipoglikemia, obrzęk obwodowy, zaparcia, bóle stawów, zakażenia górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardzieli. Działania niepożądane odnotowane u pacjentów otrzymujących Kwikaton w skojarzeniu skojarzeniu z metforminą i sulfonylomocznikiem: hipoglikemia, zawroty głowy, drżenie, nadmierne pocenie się, astenia. Działania niepożądane zgłaszane u pacjentów, którzy przyjmowali produkt leczniczy Kwikaton w skojarzeniu z insuliną (z metforminą lub bez niej): zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, bóle głowy, dreszcze, nudności, choroba refluksowa przełyku, biegunka, wzdęcia. Ponadto podczas stosowania leku zgłaszano również takie działania niepożądane jak: zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych, pokrzywka, pęcherzowe lub złuszczające zmiany skórne. Jeśli podczas stosowania leku Kwikaton wystąpią zawroty głowy nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na wildagliptynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia funkcji nerek i/lub wątroby, niewydolność serca, skórne powikłania cukrzycowe, zapalenie trzustki, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Gdy przyjmujesz inne leki o działaniu przeciwcukrzycowym. Działanie leku może być osłabione pod wpływem niektórych substancji czynnych np. tiazydów, kortykosteroidów, leków stosowanych w leczeniu chorób gruczołu tarczowego, sympatykomimetyków. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich aktualnie lub ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.