ACCOFIL 48 mln j./0,5 ml - roztwór do wstrzyknięć i infuzji - 7 ampułko-strzykawek

Wskazania:
Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) oraz skrócenie czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których występuje zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii (bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi).

Dawkowanie:
Leczenie filgrastymem należy stosować wyłącznie we współpracy ze specjalistycznym ośrodkiem onkologicznym, posiadającym doświadczenie w leczeniu czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF) oraz w leczeniu zaburzeń hematologicznych i wyposażonym w odpowiedni sprzęt diagnostyczny. Zabiegi mobilizacji i aferezy należy przeprowadzać we współpracy z ośrodkiem onkologiczno-hematologicznym, posiadającym odpowiednie doświadczenie w tej dziedzinie oraz wyposażonym w sprzęt do prawidłowego monitorowania krwiotwórczych komórek progenitorowych.

Możliwe działania niepożądane:
Pacjenci z nowotworem złośliwym. Bardzo często: zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej we krwi, zmniejszenie łaknienia, ból głowy, ból jamy ustnej i gardła, kaszel, duszność, biegunka, wymioty, zaparcia, nudności, zwiększenie aktywności GGT, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi, wysypka, łysienie, ból mięśniowo-szkieletowy, osłabienie, zmęczenie, zapalenie błon śluzowych. Często: reakcje nadwrażliwości, niedociśnienie tętnicze, krwioplucie, ból podczas oddawania moczu, ból w klatce piersiowej. Niezbyt często: przełom sierpowatokrwinkowy, choroba "przeszczep przeciwko gospodarzowi" (u pacjentów po alogenicznym przeszczepieniu szpiku kostnego, zgłaszano zgony), dna rzekoma, choroba zarostowo-zakrzepowa żył, zaburzenia objętości płynów, zespół nieszczelnośvi naczyń włosowatych, zespół ostrej niewydolności oddechowej, niewydolność oddechowa, obrzęk płuc, śródmiąższowa choroba płuc, nacieki w płucach, krwotok płucny, zespół Sweeta, zapalenie naczyń krwionośnych skóry, nasilenie objawów reumatoidalnego zapalenia stawów, nieprawidłowe parametry moczu, ból. Mobilizacja PBPC u zdrowych dawców. Bardzo często: małopłytkowość, leukocytoza, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy. Często: powiększenie śledziony, zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej we krwi, duszność, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi. Niezbyt często: pęknięcie śledziony, reakcja anafilaktyczna, hiperurykemia, zespół nieszczelności naczyń włosowatych, krwotok płucny, krwioplucie, nacieki w płucach, hipoksja, zwiększenie aktywności AspAT, nasilenie reumatoidalnego zapalenia stawów. Pacjenci z SCN. Bardzo często: powiększenie śledziony, niedokrwistość, hiperurykemia, zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej we krwi, ból głowy, krwawienie z nosa, biegunka, powiększenie wątroby, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi, wysypka, ból mięśniowo-szkieletowy, ból stawów.
Często: małopłytkowość, zapalenie naczyń krwionośnych skóry, łysienie, osteoporoza, krwiomocz, reakcja w miejscu wstrzyknięcia. Niezbyt często: pęknięcie śledziony, białkomocz. Pacjenci z HIV. Bardzo często: ból mięśniowo-szkieletowy. Często: powiększenie śledziony.